Już w najbliższą sobotę, w wejherowskim parku w godz. 10-18 odbędzie się akcja rejestracji potencjalnych dawców szpiku dla Zbigniewa Chuchały i innych potrzebujących. Przyjdź i zarejestruj się, bo to może na Ciebie czeka Twój „bliźniak genetyczny”.
Piknik Charytatywny w wejherowskim parku organizowany z Fundacją DKMS dla Zbigniewa Chuchały odbędzie się pod hasłem: „Bądź dobry dla ludzi i planety”. Jak mówią córki Zbigniewa Chuchały, to on uczył je, jak być dobrymi ludźmi.
Akcji patronuje Prezydent Wejherowa Krzysztof Hildebrandt.
- W najbliższą sobotę spotykamy się, aby pomóc znaleźć „bliźniaka genetycznego” Zbyszkowi Chuchale, który pełnił funkcję radnego Wejherowa, osobie bardzo zaangażowanej w życie naszego miasta – mówi Arkadiusz Kraszkiewicz, zastępca prezydenta Wejherowa. - Zachęcam, aby zarejestrować się jako dawca szpiku. Ja sam się już zarejestrowałem i wiem, jak wiele osób szuka swojego „bliźniaka genetycznego”. Pamiętajmy, że możemy komuś uratować w ten sposób życie.
Człowiek pełen pasji do życia i ludzi
Zbigniew Chuchała ma 65 lat. Od trzydziestu lat mieszka w Wejherowie, z którym związał swoje życie. Tu założył rodzinę z żoną Beatą, z którą ma cztery fantastyczne córki. Jest też dziadkiem dla gromadki wspaniałych wnucząt. Zawodowo poświęcił się pracy jako radny, pracował także w szkołach, bankowości i administracji. W lipcu tego roku lekarze zdiagnozowali u Zbigniewa ostrą białaczkę szpikową. Rozpoczęła się walka z chorobą. Chemioterapia, codzienne badania, długie godziny w szpitalnej sali – tak wygląda teraz Jego rzeczywistość. Z dala od żony, dzieci i wnuków. Na później musiał odłożyć też swoje plany na spędzanie emerytury.
Piknik pełen atrakcji
- Poruszymy niebo i ziemię i będziemy walczyć o życie naszego taty – mówi Joanna Piasecka, córka Zbigniewa Chuchały. -Cała nasza rodzina i wielu przyjaciół zaangażowało się w organizację Pikniku charytatywnego „Bądź dobry dla ludzi i planety” w Parku im. Majkowskiego w Wejherowie, w czasie którego mieszkańcy naszego miasta i okolic będą mogli zarejestrować się jako potencjalni dawcy szpiku. Zachęcamy wszystkich dobrych ludzi do rejestracji. Może jest wśród nas „bliźniak genetyczny” naszego taty? A może uda się uratować wiele innych żyć – pacjentów, którzy tak jak nasz tata, czekają w szpitalnych salach na swojego dawcę niespokrewnionego?” – dodają córki Zbigniewa.
- Podczas pikniku będzie wiele atrakcji m.in. koncerty, zajęcia sportowe, stoiska ekologiczne, strefa mody i oczywiście coś dla dzieci – mówi Anna Stępień, córka Zbigniewa Chuchały. - W 20. punktach rejestracyjnych czekać będzie 50. wolontariuszy, którzy rejestrować będą potencjalnych dawców.
Zarejestruj się!
Jak mówi Anna Dorsz z Fundacji DKMS, punkty rejestracyjne będą ogólnodostępne, a sama rejestracja jest bezpłatna, bardzo prosta i zajmuje tylko kilka minut. Wystarczy odpowiedzieć na kilka pytań, wypełnić formularz danych kontaktowych i pobrać wymaz na trzy pałeczki z wewnętrznej strony policzka.
- Rejestracja jest formą deklaracji i okazania gotowości do pomocy pacjentowi, którego jesteśmy „bliźniakiem genetycznym”. W rejestracji pomogą wolontariusze. Jeśli ktoś ma wątpliwości, czy może zostać dawcą, powinien przyjść do punktu i z nimi porozmawiać – wyjaśnia Anna Dorsz z Fundacji DKMS.
Magdalena Jambroż, była dawcą komórek macierzystych i uratowała życie swojej „bliźniaczce genetycznej”. - Byłam w bazie DKMS 11 lat, a kiedy otrzymałam telefon, że jest ktoś, kto potrzebuje mojej pomocy, nie wahałam się ani chwili. Każdy w sobie ma sobie tę moc – krew i komórki macierzyste, które mogą pomóc drugiej osobie wyzdrowieć, odzyskać siły i zdrowie. Uważam, że samo zgłoszenie się do bazy, zarejestrowanie, pobranie komórek, cały ten proces jest to dla mnie coś bardzo oczywistego. Jeżeli mogę pomóc, dlaczego mam tego nie zrobić? Naprawdę nie ma się czego bać.
Potencjalnym Dawcą szpiku może zostać osoba:
między 18 a 55 rokiem życia,
w ogólnie dobrym stanie zdrowia i bez znacznej nadwagi,
świadomie podejmująca decyzję o rejestracji.
Są dwie metody pobrania szpiku do przeszczepienia:
pobranie komórek macierzystych z krwi obwodowej (stosowana w 90% przypadków)
pobranie szpiku z talerza kości biodrowej w znieczuleniu ogólnym (stosowana w 10% przypadków), szpik NIE jest pobierany z kręgosłupa!
***
Misją Fundacji DKMS jest znalezienie Dawcy dla każdego Pacjenta na świecie potrzebującego przeszczepienia komórek macierzystych. Fundacja działa w Polsce od 2008 r. To największy Ośrodek Dawców Szpiku w Polsce, w którym zarejestrowało się ponad 1 800 000 osób (lipiec 2022), spośród których już ponad 10 000 osób (lipiec 2022) oddało swoje krwiotwórcze komórki macierzyste lub szpik pacjentom zarówno w Polsce, jak i na świecie, dając im tym samym drugą szansę na życie.
